核心管线进展 - 核心管线产品CR-001（一种PD-1 x VEGF双特异性抗体）的新药临床试验申请计划在2025年第四季度提交，以支持在实体瘤患者中启动全球1期临床试验[1] - 计划在2026年第一季度启动CR-001的全球1期试验，并预计在2026年下半年获得概念验证临床数据[2][6] - CR-001的临床前数据在2025年11月7日的SITC年会上展示，数据显示其具有协同药理作用，并在异种移植小鼠模型中显示出有效的抗肿瘤活性[2][6] - 公司管线中的抗体药物偶联物项目也在推进，预计将在2026年中期提交CR-002的新药临床试验申请[1][2][4] 第三季度财务业绩 - 截至2025年9月30日，公司现金状况为1.333亿美元，预计可支持运营至2027年[5] - 2025年第三季度研发费用为2030万美元[5] - 2025年第三季度一般及行政费用为550万美元[5] - 2025年第三季度净亏损为2460万美元，基本和稀释后每股亏损为1.27美元[7] - 截至2025年9月30日，公司已发行普通股及普通股等价物约为1960万股[7]