药物LTI-03最新临床数据 - 公司宣布其主打候选药物LTI-03用于治疗特发性肺纤维化（IPF）的吸入式剂量递增研究的新预印本已发布，该研究评估了药物的安全性、药代动力学和生物活性 [1] - 临床数据显示LTI-03通常耐受性良好，接受治疗患者的样本显示多种纤维化相关生物标志物减少，表明药物已到达肺部并作用于预期靶点 [3] - 研究还报告LTI-03有助于保护肺泡上皮II型（AT2）祖细胞，这些细胞对肺修复和再生至关重要，而当前IPF疗法主要侧重于减缓疾病进展而非保护或修复这些细胞 [4] LTI-03的药物特性与市场潜力 - LTI-03是一种首创的吸入式肽疗法，源自Caveolin-1生物学，旨在抑制肺部瘢痕形成同时保护对组织修复至关重要的肺泡祖细胞 [6] - 早期数据表明LTI-03可能代表一种双重作用方法：既减缓纤维化，又促进肺部愈合 [6] - IPF是一种慢性、进行性肺部疾病，尽管有FDA批准的疗法，诊断后中位生存期仅为3-5年，全球纤维化治疗市场预计到2031年将超过110亿美元 [7] 公司研发管线与进展 - Rein Therapeutics是一家临床阶段生物制药公司，致力于开发首创疗法以解决孤儿肺病和纤维化适应症中未满足的医疗需求 [8] - 公司主打候选产品LTI-03是一种具有双重作用机制的新型合成肽，已在美国获得孤儿药认定 [8] - 公司第二个候选产品LTI-01是一种原酶，已完成针对局部胸腔积液治疗的1b期和2a期临床试验，并在美国和欧盟获得孤儿药认定，在美国获得快速通道资格 [8] - 公司首席执行官表示，新数据增加了支持LTI-03作为差异化IPF疗法潜力的证据，并支持其正在进行的全球2期RENEW试验 [5]