公司业绩与财务状况 - 2025年第三季度末现金、现金等价物及投资总额为1.355亿美元，较2024年底的9860万美元有所增长 [4][11] - 2025年第三季度运营所用净现金为790万美元，低于2024年同期的1130万美元 [7] - 2025年第三季度净亏损为850万美元，较2024年同期的净亏损1560万美元有所收窄 [7][14] - 2025年第三季度研发费用为740万美元，低于2024年同期的1290万美元，主要原因是人员效率提升及BDTX-4933项目对外授权后资源集中于silevertinib的开发 [7] - 2025年第三季度一般及行政费用为350万美元，低于2024年同期的520万美元，主要由于2024年10月宣布的重组计划 [7] 核心产品与临床进展 - 公司为临床阶段肿瘤学公司，专注于开发针对致癌突变家族的MasterKey疗法，主要候选药物为silevertinib，一种脑渗透性第四代EGFR抑制剂，靶向EGFR突变非小细胞肺癌和胶质母细胞瘤 [1][5] - 本季度计划公布silevertinib在43名一线非小细胞肺癌（携带非经典EGFR突变）患者中的二期临床试验的客观缓解率和初步治疗持续时间数据 [2][6][7] - 该二期试验的无进展生存期数据预计在2026年上半年公布 [2][7] - 公司计划在2026年上半年就silevertinib在一线EGFR突变非小细胞肺癌中的潜在注册路径寻求美国FDA的反馈 [7] 公司战略与展望 - 当前现金储备预计足以支撑公司运营至2027年第四季度 [4][6] - 公司继续探索在非小细胞肺癌和胶质母细胞瘤领域的合作机会，以推动silevertinib进入关键性临床开发阶段 [7]