VK2735临床数据核心发现 - 在为期13周的VENTURE二期临床试验中 VK2735治疗显著改善了患者的心脏代谢参数 包括降低糖尿病前期和代谢综合征的患病率[1] - VK2735是一种胰高血糖素样肽1和葡萄糖依赖性促胰岛素多肽受体双重激动剂 正在开发用于治疗多种代谢疾病[1] 糖尿病前期状态改善数据 - 在基线时处于糖尿病前期的患者中 VK2735治疗组有78%在13周后转为血糖正常状态 而安慰剂组仅为29% 具有统计学显著差异[2] - 各剂量组转为血糖正常的比例分别为 25毫克组81% 5毫克组76% 10毫克组63% 15毫克组94% 均显著优于安慰剂组[2] 代谢综合征状态改善数据 - 在基线时符合代谢综合征标准的患者中 VK2735治疗组有68%在13周后不再符合该综合征标准 而安慰剂组为38% 具有统计学显著差异[3] - 各剂量组不再符合代谢综合征标准的比例分别为 25毫克组67% 5毫克组67% 10毫克组77% 15毫克组60%[3] 体重减轻效果数据 - VENTURE研究显示 每周注射VK2735的患者在13周后平均体重减轻高达基线体重的147%[6] - VK2735治疗组高达88%的患者实现至少10%的体重减轻 而安慰剂组仅为4%[6] - 体重减轻从第一周开始就显示出与基线和安慰剂组的统计学显著差异 并在13周治疗期间持续进展 未观察到平台期[6] 安全性与耐受性概况 - VENTURE研究显示VK2735在13周治疗期内具有令人鼓舞的安全性和耐受性特征[7] - 大多数92%药物相关治疗出现的不良事件被归类为轻度或中度[7] 临床开发进展 - 公司正在进行VK2735皮下制剂的三期肥胖项目 包括两项三期临床试验VANQUISH-1和VANQUISH-2[5][9] - VANQUISH-1研究将评估体重变化作为主要终点 以及身体功能 心理健康和生产力的改善[5] - 公司同时正在二期试验中评估VK2735口服制剂用于肥胖治疗[9] 公司研发管线概述 - 公司专注于开发治疗代谢和内分泌疾病的首创或最佳疗法[9] - 研发管线包括VK2809 一种用于治疗脂质和代谢疾病的口服小分子选择性甲状腺激素受体β激动剂[9] - VK2809在经活检证实的非酒精性脂肪性肝炎和纤维化治疗的2b期研究中成功达到主要和次要终点[10] - 公司最新项目正在评估一系列内部开发的双重胰淀素和降钙素受体激动剂 用于治疗肥胖和其他代谢疾病[10]