核心财务表现 - 2025年第三季度总收入和其它收入为1.155亿美元,较2024年同期的5180万美元增长123% [3] - 第三季度特许权使用费收入为4660万美元,较2024年同期的3170万美元增长47%,主要受Filspari、Ohtuvayre和Qarziba等产品推动 [3] - 第三季度GAAP净收入为1.173亿美元,摊薄后每股收益5.68美元,而2024年同期为GAAP净亏损720万美元,每股亏损0.39美元 [5] - 第三季度调整后净收入为6380万美元,摊薄后每股收益3.09美元,较2024年同期的3530万美元和1.84美元显著增长 [5] - 截至2025年9月30日,公司拥有现金、现金等价物和短期投资共计6.645亿美元 [6] 2025财年业绩指引上调 - 将2025年全年核心收入指引上调至2.25亿-2.35亿美元(此前为2亿-2.25亿美元)[1][11] - 将全年核心调整后摊薄每股收益指引上调至7.40-7.65美元(此前为6.70-7.00美元)[1][11] - 特许权使用费收入预期调整为1.47亿-1.57亿美元(此前为1.4亿-1.5亿美元)[12] - Captisol销售额预期为4000万美元(此前为3500万-4000万美元),核心合同收入预期为3800万美元(此前为2500万-3500万美元)[12] 企业战略与资本运作 - 2025年8月14日成功完成2030年到期的0.75%可转换优先票据发行,总本金金额为4.6亿美元,净收益约4.45亿美元 [13][14] - 部分收益用于实施看涨期权价差策略(约4600万美元)和回购约10万股普通股(约1500万美元),以降低潜在稀释影响 [14] - 投资组合战略包括收购AT220和AT292的全球特许权(支付700万美元,承诺额外400万美元),以及对Orchestra BioMed晚期心脏项目进行2500万美元战略投资 [15][16] 产品组合进展 - Filspari(Travere Therapeutics)获美国FDA更新REMS标签,降低第一年肝功能监测频率并移除胚胎-胎儿毒性监测要求 [20] - Qtorin雷帕霉素(Palvella)扩展开发计划至临床显著血管角化瘤,并完成TOIVA二期试验患者招募,顶线结果预计2025年12月中旬公布 [21][22] - Zelsuvmi(Pelthos)于2025年7月10日上市,成为首个家庭处方疗法,用于治疗传染性软疣 [29] - Lasix ONYU(SQ Innovation)获FDA批准,成为第17个Captisol技术赋能获批产品,公司有权获得里程碑付款和低个位数特许权使用费 [26]
Ligand Reports Third Quarter 2025 Financial Results and Raises Guidance