公司业务进展 - 公司启动了Budoprutug治疗原发性膜性肾病（pMN）的二期临床试验（PrisMN），该试验为开放标签、剂量范围探索研究，旨在评估安全性、药代动力学、药效学及初步疗效，并为三期试验确定剂量[1][5] - 公司启动了Budoprutug皮下制剂的临床试验并完成首例患者给药，目前正在招募健康志愿者，预计在2026年上半年获得初步数据[1][5] - 针对免疫性血小板减少症（ITP）和系统性红斑狼疮（SLE）的Budoprutug临床试验正在进行中，两项试验的初步数据均预计在2026年下半年获得[1][5] - 公司获得监管批准启动CLYM116的一期临床试验，预计在2025年底前完成首例患者给药，并在2026年中期获得初步数据[1][6] 研发管线与产品潜力 - Budoprutug是一种抗CD19单克隆抗体，具有增强的效应功能和低皮摩尔亲和力，可靶向并耗竭表达CD19的B细胞，用于治疗多种B细胞介导的疾病[pMN、ITP、SLE][9][10][12] - CLYM116是一种靶向APRIL途径的抗APRIL单克隆抗体，采用新型pH依赖性结合释放机制，用于治疗IgA肾病（IgAN），并可能适用于其他B细胞介导疾病[9][13] - 公司首席执行官表示，两个研发项目均有潜力提供差异化的临床特征，并在免疫介导疾病领域开启重要的治疗和商业机会[2] 公司财务状况 - 截至2025年9月30日，公司现金、现金等价物及有价证券为1.758亿美元，预计资金可支撑运营至2027年，足以支持多个即将到来的临床里程碑[1][11][16] - 2025年第三季度研发费用为910万美元，高于2024年同期的620万美元[11][17] - 2025年第三季度一般及行政费用为580万美元，高于2024年同期的550万美元[11][17] - 2025年第三季度其他净收入为200万美元，低于2024年同期的280万美元[11][17] - 2025年第三季度净亏损为1290万美元，2024年同期净亏损为890万美元[17] 公司治理与团队建设 - 公司加强了领导团队，任命Susan Altschuller博士为首席财务官，Adam Villa为技术运营高级副总裁，Ashley Jones为人力与员工战略高级副总裁[1][11] - Susan Altschuller拥有超过20年的战略和财务领导经验，曾担任Cerevel Therapeutics首席财务官[11] - Adam Villa在技术开发、化学制造与控制策略以及全球供应管理方面经验丰富[11] - Ashley Jones在生物技术领域拥有近20年的人力资源和支持高管团队的经验[11]