核心产品管线进展 - Anaphylm™舌下薄膜新药申请（NDA）按计划推进，FDA未要求召开咨询委员会会议，PDUFA目标日期为2026年1月31日[2][4] - 公司正为Anaphylm™在2026年第一季度的潜在美国上市做准备，包括扩大商业和医学基础设施、达成关键生产准备里程碑以及推进战略分销和市场准入计划[5] - 2025年10月，公司获得两项Anaphylm™新专利，专利保护期延长至2037年[6] - 产品候选药物AQST-108（肾上腺素外用凝胶）计划在2025年第四季度向FDA提交研究性新药（IND）申请，临床研究预计在2026年上半年开始[7] - AQST-108针对斑秃适应症，美国患者约670万人，旨在提供靶向、非全身性的治疗选择[7] - 公司加强了AdrenaVerse™临床管线活动的领导层，并承诺从该技术平台开发更多产品[8] 财务业绩表现 - 2025年第三季度总收入为1280万美元，剔除2024年第三季度一次性确认递延收入的影响后，同比增长50万美元或4%[13] - 制造和供应收入从2024年第三季度的1070万美元增至2025年第三季度的1150万美元，主要得益于Sympazan和Suboxone收入增长[14] - 研发费用从2024年第三季度的530万美元降至2025年第三季度的450万美元，主要因Anaphylm开发项目相关的临床试验成本降低[15] - 销售、一般和行政费用从2024年第三季度的1210万美元增至2025年第三季度的1530万美元，主要因商业支出增加约180万美元、法律费用增加约100万美元、与Anaphylm相关的监管费用增加约60万美元[16] - 2025年第三季度净亏损为1540万美元，基本和稀释后每股亏损均为0.14美元，而2024年第三季度净亏损为1150万美元，基本和稀释后每股亏损均为0.13美元[17] - 非GAAP调整后EBITDA亏损从2024年第三季度的660万美元扩大至2025年第三季度的860万美元[18] - 截至2025年9月30日，现金及现金等价物为1.291亿美元[18] 商业化合作与现有产品 - 公司继续为Indivior生产Suboxone舌下薄膜产品，并为Assertio Holdings, Inc 生产Sympazan口服薄膜产品，为巴西Hypera Pharma生产Ondif口服薄膜产品[10] - 基于特许权使用费的产品销售，包括用于治疗癫痫的Sympazan和治疗ADHD的Azstarys，在2025年第三季度继续为公司收入做出贡献[11] - Libervant（地西泮）颊膜片暂定批准有效期至2027年1月11日，公司仍致力于在获得FDA完全批准后为患者提供该非侵入性癫痫救援疗法[12] 资产负债表与运营数据 - 总资产从2024年12月31日的1.014亿美元增至2025年9月30日的1.636亿美元[44] - 现金及现金等价物从2024年12月31日的7150万美元增至2025年9月30日的1.291亿美元[44] - 存货从2024年12月31日的600万美元增至2025年9月30日的790万美元[44] - 总负债从2024年12月31日的1.616亿美元微降至2025年9月30日的1.677亿美元[44] - 股东权益赤字从2024年12月31日的6020万美元改善至2025年9月30日的410万美元[44]