临床里程碑 - 公司宣布其专有ExacTcell™平台取得临床里程碑：完成了针对额外五种人类白细胞抗原限制的T细胞靶点识别[1] - 该进展通过将治疗范围从最初概念验证临床试验中使用的单一HLA-A02:01限制扩展，显著拓宽了研究性精准T细胞疗法的可及性[1] 目标人群覆盖范围 - HLA-A02:01是美国最常见的HLA类型之一，约存在于25%的人口中[2] - 额外五个HLA靶点的识别将使细胞毒性T淋巴细胞的制造能够覆盖约65%的美国人口，加强了对具有较不常见HLA类型的少数族裔人群的覆盖[2] 技术平台与治疗潜力 - ExacTcell™平台利用先进的免疫学筛选和实验室测试，以识别免疫系统在不同HLA类型中识别的关键靶点[4] - 凭借此次扩展的覆盖范围，公司的下一代T细胞疗法旨在惠及受传染病和癌症影响的更广泛患者群体[4] - TVGN 489旨在解决急性COVID-19感染和长期新冠肺炎问题[7] 概念验证临床试验结果 - 已完成的TVGN 489试验证明了在高风险COVID-19患者中，第三方细胞毒性T淋巴细胞疗法的安全性和可行性[1] - 该试验展示了100%的病毒清除率、无再次感染病例，且高风险患者中无长期新冠肺炎病例[7] - TVGN 489利用现成的、未经基因修饰的同种异体T细胞[7] 市场与医疗需求 - 截至2023年，长期新冠肺炎影响了约3500万美国成年人，据JAMA Network估计，由此导致的经济负担在2.6万亿至3.7万亿美元之间，包括收入损失、医疗成本和生活质量下降[3] - 这些数据凸显了对持久、可及的解决方案（如公司的研究性T细胞疗法）的迫切需求[3]