商业化进展 - 公司已完成支持LIBERTY®在美国市场引入所需的基础设施建设 包括核心商业团队的组建和物流合作伙伴的建立 [1] - LIBERTY®血管内机器人系统现已在美国商业上市 正在进行有限市场发布 [1] - 有限市场发布将集中于选定手术量高的地区 为2026年4月介入放射学会会议期间的全面市场发布奠定基础 [1][2] 产品与技术 - LIBERTY®系统是首个获得FDA批准的单次使用 远程操作的用于外周血管介入手术的机器人系统 [1] - 该产品旨在开创一个新的机器人类别 即世界首款单次使用机器人系统 [2] - 公司拥有强大的知识产权组合并致力于创新 [3] 市场反馈与战略 - 近期会议中医师和医院管理人员表现出浓厚兴趣并给予极其积极的反馈 验证了有限市场发布的策略 [1] - 有限市场发布旨在收集潜在高使用量用户的真实世界见解 以指导负责任的增长并确保质量与性能的一致性 [1] - 公司自9月获得FDA 510(k)批准后 通过确保第三方物流合作伙伴和扩大商业领导团队来推进其商业准备 [2]