公司产品管线进展 - ASC30口服片剂Ib期研究显示，与安慰剂相比，28天治疗后平均体重减轻高达6.5%，最高剂量组（MAD 3，60 mg）体重减轻高达9.3% [1][5][8] - ASC30皮下注射剂型Ib期研究显示，治疗制剂（注射剂A）观察到的半衰期达46天，维持制剂（注射剂B）半衰期达75天，支持每月一次治疗和每季度一次维持疗法 [2][9][10] - ASC31（GLP-1R/GIPR双靶点肽激动剂）与ASC47（THR-β选择性小分子激动剂）联合疗法在肥胖小鼠模型中，比ASC31单药治疗多减重134%，比替尔泊肽单药治疗多减重87%，减重效果达44.8% [2][12][13] 产品安全性与耐受性 - ASC30口服片剂在所有多剂量递增队列中仅出现轻度至中度胃肠道不良事件，无严重不良事件或3级不良事件，安全性优于或等同于GLP-1R激动剂类别 [1][6][7][8] - ASC30皮下注射剂型耐受性良好，仅出现轻度至中度治疗中出现的不良事件，实验室检查、生命体征、心电图和体格检查均正常 [9][11] 技术平台验证 - 研究数据验证了公司专有的人工智能辅助结构基于药物发现和超长效平台技术 [3][11][20] - ASC30是研究性GLP-1R偏向性小分子激动剂，具有独特特性，可实现口服和皮下注射两种给药方式，是美国及全球化合物专利保护的新化学实体，保护期至2044年 [16][20] 行业竞争与定位 - ASC31与ASC47联合疗法在促进减重、减少体脂和保持肌肉方面显著优于替尔泊肽和ASC31单药治疗，并将肥胖小鼠的体成分恢复至健康非肥胖小鼠水平 [2][13] - 公司专注于代谢疾病领域潜在最佳和首创疗法的开发与商业化，其产品管线包括小分子和肽类多种肥胖候选药物 [15][19][20]