公司近期重要活动 - Tenaya Therapeutics将在2025年11月7日至10日于新奥尔良举行的美国心脏协会2025年科学会议上进行两项突破性口头报告 [1] - 公司管理层将于2025年11月10日东部时间上午8点/太平洋时间上午5点举行网络直播电话会议，讨论将在AHA会议上公布的TN-201数据 [3] 临床阶段候选药物TN-201数据披露 - 第一项报告将展示TN-201在MyPEAK-1 Phase 1b/2a临床试验中剂量组1和2的中期安全性和有效性结果 [2] - TN-201是一种研究性MYBPC3基因替代疗法，旨在治疗MYBPC3相关肥厚型心肌病，该疾病由肌球蛋白结合蛋白C水平不足引起 [2] - 报告题为“TN-201，一种研究性MYBPC3基因替代疗法：来自MyPEAK-1的中期临床数据” [2] - 报告将于2025年11月8日星期六中部时间上午10:25至10:35进行，由克利夫兰诊所肥厚型心肌病中心主任Milind Y Desai博士提交 [2] 临床前研究项目进展 - 第二项报告将展示其细胞重编程疗法在猪缺血性心力衰竭模型中的临床前研究结果 [2] - 该重编程基因疗法的目标是通过心肌细胞再生来改善缺血性损伤后的心脏功能 [2] - 报告题为“首次证明通过引导心肌内注射导管精确递送至梗死边缘的直接重编程能显著且持久地改善猪缺血性心力衰竭模型的心脏功能” [2] - 报告将于2025年11月9日星期日中部时间上午8:00至8:10进行，由Tenaya Therapeutics研发高级副总裁Kathy Ivey提交 [2] 公司业务与研发管线 - Tenaya Therapeutics是一家临床阶段生物技术公司，致力于发现、开发和提供针对心脏病根本原因的潜在治愈性疗法 [4] - 公司研发管线包括临床阶段候选药物TN-201（用于MYBPC3相关HCM的基因疗法）、TN-401（用于PKP2相关ARVC的基因疗法）以及TN-301（一种临床阶段小分子HDAC6抑制剂，用于治疗心力衰竭及相关心脏/肌肉疾病） [4][5] - 公司还拥有多个针对罕见遗传病和更常见心脏疾病的临床前早期项目 [5]