技术突破核心 - 中国科学院大学杭州高等研究院张夏衡团队在《Nature》发表成果，开发出一种名为“分子编辑术”的新技术，该技术使用N-硝基胺作为工具，能够将芳香胺的C-N键平稳可控地转换为构建药物所需的各种关键连接，整个过程没有危险中间体积累 [1] - 该技术被比喻为给分子做“温和手术”，无需危险中间体，可直接在芳香胺上进行“一键替换”，操作简便，普通药厂工人看配方就能操作 [1] - 技术优势在于：第一，绕开了已使用一个多世纪、高风险的“重氮化”工艺，兼具安全与环保；第二，能通过“一锅法”衔接多种偶联反应，为药物分子改造开辟更快捷的路径；第三，适配几乎所有药物分子结构，并能将部分药物中间体成本降低40%-50% [1] 产业应用与影响 - 该技术并非停留在论文阶段，张夏衡团队已与一些药企对接，将技术用于抗癌药等中间体的合成 [1] - 此项突破标志着中国科研能力的增强，行业不再只是跟随国外工艺，而是在改写工艺的“底层指令” [1] - 360董事长周鸿祎评价此项技术为“诺奖级突破” [2] - 技术突破的背后是团队进行了数百次的条件优化，反复验证了相关反应的普适性，将一种被忽视百年的“简单化合物”发展成了产业级的解决方案 [2] 学术认可与前景 - 该研究成果于9月投稿《Nature》，10月即获刊发，创下了罕见的投稿效率纪录 [1] - 四位审稿人一致盛赞该成果，辉瑞研发总监称赞其为“真正的杰作” [1] - 展望未来，从绿色药物合成、可见光催化到活性分子修饰等领域，预计将有更多突破，中国科研正从跟跑转向领跑 [2]