公司临床数据发布安排 - 公司将于2025年11月3日东部时间上午8:00举行网络直播，报告ANTLER 1期临床试验的新数据，该试验评估vispa-cel在复发或难治性B细胞非霍奇金淋巴瘤患者中的应用 [1] - 网络直播将首次报告CaMMouflage 1期临床试验的初步临床数据，该试验评估CB-011在复发或难治性多发性骨髓瘤患者中的应用 [1] - 公司将报告vispa-cel预期的关键性3期试验设计以及CB-011后续临床开发计划 [1] 核心产品管线vispa-cel - vispacabtagene regedleucel是一种用于治疗复发或难治性B细胞非霍奇金淋巴瘤的同种异体抗CD19 CAR-T细胞疗法 [3] - 据公司所知，vispa-cel是临床中首个带有PD-1敲除的同种异体CAR-T细胞疗法，该基因组编辑策略旨在通过限制CAR-T细胞过早耗竭来增强其活性 [3] - 美国FDA已授予vispa-cel用于B-NHL的再生医学先进疗法、孤儿药和快速通道资格认定 [3] 核心产品管线CB-011 - CB-011是一种用于治疗复发或难治性多发性骨髓瘤的同种异体抗BCMA CAR-T细胞疗法，正在CaMMouflage 1期试验中进行评估 [4] - 据公司所知，CB-011是临床中首个通过B2M敲除并插入B2M–HLA-E融合蛋白的免疫伪装策略来避免免疫介导的排斥的同种异体CAR-T细胞疗法 [4] - CB-011已获得美国FDA的快速通道和孤儿药资格认定 [4] 公司技术平台与战略重点 - 公司是一家临床阶段的CRISPR基因组编辑生物制药公司，专注于为患有严重疾病的患者开发变革性疗法 [5] - 公司的基因组编辑平台，包括其Cas12a chRDNA技术，能够以卓越的精确度开发经过“装甲”改造的细胞疗法，从而可能改善对疾病的活性 [5] - 公司专注于将vispa-cel和CB-011作为现成CAR-T细胞疗法进行开发，这些疗法有潜力为血液恶性肿瘤患者提供广泛的治疗可及性和快速治疗 [5]