FDA Pushback Prompts Akebia To Drop Broad Label Pursuit For Kidney Disease Drug
公司股价与市场反应 - Akebia Therapeutics股价在周三交易中下跌,跌幅达25.71%,报收于2.29美元 [1][4] 与FDA的会议结果及影响 - 公司与美国FDA会面后,未能就VALOR临床试验的设计方案达成一致 [1] - VALOR试验旨在评估vadadustat用于治疗非透析依赖性晚期慢性肾脏病(CKD)患者的贫血 [1] - 基于FDA的反馈,公司认为要达到监管要求,该试验需要比原计划显著更多的患者,并将耗费更多时间和成本 [3] - 公司首席执行官John P. Butler对会议结果表示失望 [4] 公司战略调整 - 因此次与FDA的讨论结果,公司决定不启动VALOR试验 [2] - 公司不计划为Vafseo(vadadustat)寻求针对非透析依赖性CKD患者的广泛适应症标签 [2] - 公司认为这一决定符合股东的最佳利益 [4] 产品Vafseo(vadadustat)当前状况 - Vafseo(vadadustat)在美国已获批用于治疗接受透析至少三个月的成年CKD患者的贫血 [2] - 美国肾病学家已于2025年1月开始为患者处方Vafseo [2]