公司核心进展 - IN8bio公司于2025年10月27日在美国风湿病学会（ACR）年会上公布了其γδ T细胞衔接器项目INB-619的临床前新数据 [1] - INB-619是一种潜在的首创、靶向CD19、泛γδ T细胞衔接器，旨在激活并扩增Vδ1+和Vδ2+两大主要γδ T细胞亚群 [4] 药物疗效数据 - 在系统性红斑狼疮（SLE）供体模型中，INB-619实现了B细胞的完全清除，其疗效与已获批的CD19和CD20衔接器（如blinatumomab和mosunetuzumab）相当 [2][8] - 数据显示，INB-619的不良细胞因子（如细胞因子释放综合征（CRS）的生物标志物IL-6）分泌极少，其浓度比目前测试的已上市化合物低数倍 [2] - 数据证明了强劲的、剂量依赖性的B细胞杀伤和γδ T细胞扩增，同时保持了有利的细胞因子谱 [6] 药物作用机制与优势 - INB-619通过靶向γδ T细胞受体（γδ-TCR）发挥作用，无需结合CD3，这显著降低了由细胞因子或细胞耗竭引起的毒性风险 [5] - 其靶向免疫激活和细胞因子节约设计可能允许使用更高剂量、实现更深的B细胞耗竭和免疫重置，这是迄今为止其他蛋白衔接器未观察到的 [3] - INB-619能选择性地扩增来自SLE和健康供体的γδ T细胞，而不激活CD4+或CD8+ αβ T细胞，这支持了其潜在改善的安全性和耐受性特征 [3] - INB-619独特的体内扩增γδ T细胞能力，使其能够克服低基线γδ T细胞计数这一限制其他在研γδ-TCE技术的问题 [5] 治疗潜力与定位 - 通过结合循环和组织驻留的γδ T细胞，INB-619可能在复杂的自身免疫疾病中实现更持久的免疫调节 [4] - 该结果凸显了INB-619通过利用γδ T细胞的独特特性，安全、精确地清除致病性B细胞并驱动免疫重置，从而改变自身免疫疾病治疗的潜力 [6] - 公司首席执行官表示，INB-619是一种具有创新特性的γδ-TCE，与现有T细胞衔接器相比，具有潜在更优的安全性 [4] 公司研发管线 - IN8bio是一家临床阶段的生物制药公司，致力于开发针对未满足医疗需求的γδ T细胞候选产品 [7] - 公司主导项目INB-100专注于急性髓系白血病，评估在造血干细胞移植后给予患者的单倍体相合异体γδ T细胞 [7] - 公司还在其INB-200和400项目中评估自体DeltEx DRI γδ T细胞联合标准疗法治疗胶质母细胞瘤，并通过INB-600项目推进用于潜在肿瘤和自身免疫适应症的新型γδ T细胞衔接器 [7]