药物核心特点与机制 - KT-579是一种强效、选择性、口服的IRF5降解剂，IRF5是免疫反应的主要调节因子[1][2] - 通过选择性靶向和降解IRF5，该药物提供了一种新颖的口服方法来抑制狼疮和类风湿关节炎等多种免疫炎症疾病中涉及的促炎通路[2] - 临床前数据显示其活性与已获批或临床活跃的疗法相当或更优[1][3] 临床前数据亮点 - 在自发性狼疮小鼠模型中，KT-579显著影响I型干扰素信号传导和致病性B细胞亚群，导致血液干扰素刺激基因、血清自身抗体和肾脏IgG沉积显著减少，并防止了肾脏疾病进展[3] - 在类风湿关节炎啮齿类动物模型中，KT-579实现了剂量依赖性的关节肿胀减轻，并与关节组织中促炎细胞因子和Th1反应的抑制相关，同时防止了骨破坏[3] - 体外人类共培养实验证明，KT-579可以阻断单核细胞中的Th1偏向细胞因子，防止致病性T细胞分化，进一步验证其重新平衡免疫反应的潜力[3] 研发进展与计划 - 公司计划于2026年初启动KT-579的1期临床试验[1][4] - 相关临床前数据于2025年10月24日至29日在芝加哥举行的美国风湿病学会年度会议上以海报形式公布[2][5] 公司背景与战略 - Kymera Therapeutics是一家临床阶段的生物技术公司，专注于开创靶向蛋白降解领域，以开发解决关键健康问题的药物[6] - 公司正在利用TPD技术来解决传统疗法无法触及的疾病靶点和通路，并致力于为免疫性疾病患者构建行业领先的口服小分子降解剂管线[6]