新闻核心观点 - AlphaTON Capital Corp旗下子公司Cyncado Therapeutics在波士顿AACR-NCI-EORTC国际会议上公布了其选择性腺苷A2B受体抑制剂TT-4在间皮瘤临床前研究中的新数据，数据显示TT-4具有直接的抗肿瘤活性、能降低肿瘤PD-L1表达，并显示出强大的单药及与抗PD-1联合疗法的疗效，该药物计划于2026年第一季度进行首例患者给药[1][4][7][10] 药物机制与临床前数据 - 在人类间皮瘤球状体系统中，缺氧相关的腺苷信号传导增加了肿瘤生长和PD-L1表达，而选择性A2B受体抑制则通过减少CREB磷酸化（pCREB）来降低细胞生长和PD-L1蛋白水平[3] - 在鼠类模型中，TT-4阻断了NECA诱导的pCREB激活，并抑制了AB1和AB22间皮瘤细胞的生长刺激，在免疫健全的间皮瘤模型中，TT-4单药显示出有意义的抗肿瘤活性，与抗PD-1联合治疗进一步增强了肿瘤生长抑制，并伴随T细胞浸润增加[3] - 新的机制数据解释了先前观察到的疗效，并支持向首次人体评估转化，研究还发现TT-4调节YAP信号传导，这与蛋白质组学的变化一致[1][2] 公司研发管线与战略 - Cyncado Therapeutics是一家临床阶段公司，专注于开发针对A2A和A2B受体的小分子腺苷受体拮抗剂，以克服肿瘤免疫抑制，其主要项目TT-4是一种口服、超选择性A2B受体拮抗剂，初步重点为间皮瘤[10] - 公司另一项目TT-10（A2A受体拮抗剂）正处于晚期实体瘤的1期剂量递增阶段[7] - AlphaTON Capital Corp是一家专业的数字资产国库公司，专注于构建和管理TON代币的战略储备并发展Telegram生态系统，其通过子公司继续推进针对已知检查点耐药通路的潜在首创疗法[6][9] 会议展示详情 - 展示海报标题为“ADORA2B抑制在间皮瘤细胞中对PD-L1表达的影响以及对AKT信号传导和抗肿瘤免疫反应的有效响应”，于2025年10月25日星期六下午12:30至4:00在海报会议C环节进行展示[5]