公司上市进程与监管问询 - 中国证监会要求麦科田就境外发行上市备案提交补充材料，涉及公司辅导备案情况、A股上市计划及是否存在对发行上市产生重大影响的情形[1] - 证监会要求麦科田补充说明历次增资、减资及股权转让的价格、定价依据及公允性，并核查是否存在未履行出资义务、抽逃出资等情形[1] - 证监会要求公司说明下属公司经营电子商务、医学研究等业务的具体情况、是否实际开展业务及已取得的资质许可，并明确体外诊断产品是否涉及人体干细胞、基因诊断等敏感领域[1] 公司股权结构与股东合规性 - 证监会要求补充说明主要股东上层投资人中"境外企业"及"香港公司"的基本情况，以及是否存在法律法规禁止持股的主体[2] - 证监会要求说明国有股东履行国有股标识等国资管理程序的进展情况[3] - 证监会要求说明在全额行使超额配售权的情况下，公司本次境外发行及"全流通"前后内资股与H股的占比情况[3] - 证监会要求说明本次拟参与"全流通"的股东所持股份是否存在被质押、冻结或其他权利瑕疵的情形[4] 公司业务与市场覆盖 - 麦科田提供创新的产品组合，满足医疗机构内广泛临床需求及家庭护理场景，截至2025年6月30日已商业化超过50种生命支持产品、80种微创介入产品及210种体外诊断产品[4] - 麦科田产品已遍及全球超过140个国家及地区，在中国市场累计覆盖超过6,000家医院，其中包括约90%的三级甲等医院，覆盖31个省、直辖市及自治区[4]