公司近期活动 - 公司将于2025年11月4日至7日在佐治亚州亚特兰大举行的ObesityWeek 2025会议上进行海报展示[1] - 公司将于2025年11月5日东部时间下午5:00至7:00举办投资者网络研讨会，内容涵盖ObesityWeek数据概述、肥胖药物开发领域关键意见领袖讨论以及ARD-101在普瑞德-威利综合征中的应用讨论[3] 核心产品管线 - ARD-101是一种肠道限制性小分子激动剂，靶向肠道内表达的特定味觉受体，可刺激肠道内分泌细胞释放GLP-1和胆囊收缩素等肠道肽激素，从而介导饥饿感[4] - ARD-101已获得美国FDA授予的孤儿药资格和罕见儿科疾病资格认定，用于治疗普瑞德-威利综合征[4] - ARD-101目前正处于针对普瑞德-威利综合征相关食欲亢进的3期HERO临床试验阶段[5] - ARD-201是一种口服固定剂量复方制剂，包含二肽基肽酶-4抑制剂和ARD-101，旨在增强和延长人体自然的饱腹感信号[6] - ARD-201计划开展两项2期临床试验：针对停用GLP-1受体激动剂治疗后防止体重反弹的2期POWER试验，预计2025年下半年启动；以及评估其与GLP-1受体激动剂疗法联合使用的附加效应和潜在安慰剂调整后体重减轻的2期STRENGTH试验，计划2026年上半年启动[7] - WE-868是一种新型小分子，可调节线粒体能量代谢，目前正处于针对肥胖和糖尿病治疗的临床前研究阶段[8] 公司战略重点 - 公司是一家临床阶段生物制药公司，专注于开发新型小分子疗法，旨在抑制饥饿感，以治疗普瑞德-威利综合征和代谢性疾病[9] - 公司研发项目探索饥饿相关适应症的 therapeutic 应用，以及与抗食欲疗法的潜在互补用途[9] - 公司主要候选药物口服ARD-101正处于3期临床开发阶段，用于治疗普瑞德-威利综合征相关的食欲亢进[9] - 公司开发ARD-201的目标是解决当前市售GLP-1疗法在治疗肥胖和肥胖相关疾病方面的一些局限性[9]