Tenon Medical(R) Announces FDA 510(k) Clearance for SImmetry(R)+ SI Joint Fusion System
公司核心动态 - 公司Tenon Medical Inc (NASDAQ: TNON) 获得美国FDA 510(k)对SImmetry+ SI关节融合系统的上市许可 [1] - 该系统适用于治疗骶髂关节紊乱和退行性骶髂关节炎等病症的骶髂关节融合术 [1] - 公司正启动SImmetry+的alpha发布,与一组精选医生用户合作以收集初步反馈,为更广泛的市场发布提供支持 [1] 产品技术优势 - SImmetry+系统包含新型3D打印钛金属植入物、坚固的关节皮质清除器和简单的植骨输送系统 [1] - 该系统为医生提供了基于成熟融合原则的治疗选择 [1] - 此次许可扩大了公司在治疗致残性骶髂关节病症的微创手术技术方面的临床验证竞争优势 [1]