公司核心动态 - Verrica Pharmaceuticals Inc 将于2025年11月5日至9日在马里兰州National Harbor举行的癌症免疫治疗学会第40届年会上,就其治疗基底细胞癌的在研溶瘤肽VP-315进行口头报告和海报展示 [1] - 摘要预计于2025年11月4日东部时间上午9点起在SITC网站上发布 [2] VP-315临床数据展示详情 - 口头报告摘要编号为529,属于“临床快速口头摘要会议”,将于2025年11月会议期间东部时间12:46至12:54进行,报告人为Moffitt癌症中心的Kenneth Y Tsai医学博士 [3] - 报告标题为“评估VP-315(一种在研基底细胞癌疗法)治疗后12周肿瘤微环境局部免疫激活的2期多中心研究的探索性分析” [3] - 海报展示标题与口头报告相同,作者团队来自Moffitt癌症中心、PBM Capital Group等多个研究机构和Verrica公司本身 [4] VP-315产品定位与机制 - VP-315是一种潜在的首创溶瘤化疗肽免疫疗法,通过直接瘤内注射诱导免疫原性细胞死亡,释放广泛的肿瘤抗原以引发T细胞反应,可能为皮肤癌患者提供非手术选择 [5] - 该技术基于对“宿主防御肽”的开创性研究,公司拥有针对某些皮肤肿瘤适应症的全球独家授权,并计划首先专注于基底细胞癌和鳞状细胞癌作为先导开发适应症 [5] - VP-315在多适应症1/2期肿瘤试验中已显示出积极的肿瘤特异性免疫细胞反应 [5] 公司业务概览 - Verrica是一家皮肤病治疗公司,专注于开发需要医疗干预的皮肤病药物 [6] - 公司产品YCANTH是首个也是唯一一个经FDA批准的专业医疗人员给药疗法,用于治疗2岁及以上成人和儿童的传染性软疣,该疾病在美国影响约600万人 [6] - YCANTH也正在开发用于治疗寻常疣,这是医学皮肤病学领域最大的未满足需求之一 [6] - 公司已与Lytix Biopharma AS达成全球授权协议,以开发和商业化用于非黑色素瘤皮肤癌的VP-315 [7]
Verrica Pharmaceuticals to Present New Data on VP-315 from its Phase 2 Trial in Basal Cell Carcinoma (BCC) at the 40th Society for Immunotherapy of Cancer (SITC) Annual Meeting