公司临床项目进展 - Arbutus Biopharma公司宣布其慢性乙肝候选药物imdusiran和AB-101的临床数据摘要被美国肝病研究协会（AASLD）的2025年肝脏会议接受进行海报展示 [1] - 其中AB-101的摘要被选为“杰出海报”（Poster of Distinction）[1] - 会议将于2025年11月7日至11日在华盛顿特区举行 [1] Imdusiran (AB-729) 临床数据要点 - 一项整合安全性分析显示，imdusiran在慢性乙肝患者中重复给药后安全且耐受性良好，剂量为60毫克和90毫克，每8周一次，共给药4-6次（24-48周），并在给药后进行了长达48周的随访 [2] - 在IM-PROVE I研究中，有限的数据集表明，大多数在使用聚乙二醇干扰素α-2a（IFN）治疗期间或之后实现HBsAg应答的受试者为B型或C型基因型，这提示imdusiran可能增强特定HBV基因型患者对IFN的反应性 [3] - 在IM-PROVE I和IM-PROVE II研究中，imdusiran治疗与可溶性免疫生物标志物的增加相关，在实现HBsAg消失并产生抗-HBs抗体的受试者中，IM-PROVE I受试者观察到的免疫生物标志物增加幅度和广度大于IM-PROVE II受试者 [4] - 截至目前，公司已报告共有8名慢性乙肝患者在imdusiran联合核苷（酸）类似物（NA）治疗，并联合使用IFN或低剂量纳武利尤单抗加一种免疫疗法后，实现了功能性治愈 [9] - 临床数据表明imdusiran总体安全且耐受性良好，并能显著降低HBsAg和乙肝病毒DNA水平 [9] AB-101 临床数据要点 - AB-101是一种小分子PD-L1抑制剂，其临床数据摘要被会议选为“杰出海报” [1][5] - 在NA抑制的慢性乙肝患者中，每日一次最高30毫克、持续28天的AB-101口服剂量总体耐受性良好 [6] - 初步中期药效学数据显示剂量相关的PD-L1受体占有率增加，在30毫克剂量下平均最大受体占有率达到83% [6] - 队列3B研究仍在进行中，所有可用数据（包括安全性、药代动力学、受体占有率和HBV生物标志物）将在会议上展示 [6] - 在正在进行的1a/1b期临床试验中，AB-101总体安全且耐受性良好，并有高受体占有率的证据 [10] 疾病背景与市场机会 - 慢性乙肝病毒感染代表着一个重大的未满足医疗需求，世界卫生组织估计全球有超过2.5亿人患有慢性乙肝感染，而其他估计表明美国约有200万人患有此病 [11] - 尽管已有有效疫苗和当前治疗方案，每年仍有约110万人死于慢性乙肝感染相关的并发症 [11] 公司战略与管线 - Arbutus Biopharma是一家专注于传染病的临床阶段生物制药公司，当前主要开发imdusiran和口服PD-L1抑制剂AB-101用于治疗慢性乙肝感染 [12] - 公司还就其专利LNP技术正与Moderna和辉瑞/BioNTech进行诉讼，该技术被用于后者的COVID-19疫苗 [12]