监管批准与进展 - FDC Ltd获得美国FDA对毛果芸香碱盐酸盐眼药水USP（1%、2%、4%，15 mL）的ANDA批准 [1] - Bajaj Healthcare获得CDSCO专家委员会正面推荐，可启动Suvorexant片剂（5mg, 10mg, 15mg, 20mg）的三期临床试验，成为印度首家获得该失眠症治疗药物监管许可的公司 [3] - AstraZeneca Pharma India Ltd获得CDSCO许可，可进口并销售Trastuzumab Deruxtecan（品牌名：Enhertu）100mg/5mL冻干粉末 [4] 公司交易与所有权变更 - Apollo Hospitals Enterprise完成收购Apollo Gleneagles PET-CT（AGPCL）50%的股权，共计850万股面值10卢比的股票，使AGPCL成为其全资子公司 [2] - 印度资本市场监管机构SEBI批准IHH Healthcare Berhad对Fortis Healthcare及其子公司Fortis Malar Hospitals发起收购26.1%股权的公开要约，该要约此前已停滞七年 [7] 监管审查与合规问题 - Torrent Pharmaceuticals收到国家药品定价管理局（NPPA）发出的超过6.63亿卢比的需求通知，涉及2016年1月至2018年11月期间五种药物的涉嫌超额收费问题 [5] - 美国FDA在检查Lupin的Pithampur Unit-2工厂后发出包含四项缺陷的Form-483，并将该工厂的检查分类确定为“官方行动指示”（OAI） [6]