核心观点 - 公司宣布其RECELL系统自2025年10月1日起获得美国医疗保险和医疗补助服务中心的新技术附加支付资格，用于治疗急性非烧伤创伤和外科全层伤口 [1] - 该NTAP资格有效期至2026年9月30日，为医院提供每病例最高4,875美元的附加报销，旨在降低医院财务壁垒，支持RECELL的更广泛应用 [2][8] - RECELL系统是一种创新的自体细胞疗法，临床研究证明其能达到与传统植皮相当的伤口闭合效果，同时减少27%的供皮区皮肤需求量 [4] 报销政策与市场准入 - 新技术附加支付由CMS根据其替代途径授予，该途径认可已获得FDA突破性器械认定的产品的变革性 [2] - 附加支付资格适用于美国各地的医院，有助于确保更多患者能受益于该技术 [3] 产品技术与临床优势 - RECELL系统由医疗专业人员使用，从患者一小块健康皮肤样本中制备喷雾式皮肤细胞悬液 [4] - 一项多中心随机对照试验表明，RECELL与广泛网状自体移植联合使用，在实现伤口闭合方面与传统植皮同样有效，但供皮区皮肤需求量减少27% [4] - 两组患者的愈合和安全性结果相当，表明RECELL能减少供皮区并发症而不影响疗效 [4] - 传统植皮需要获取大量供皮区皮肤，导致患者产生更大的二次伤口，并与显著疼痛、愈合延迟、感染风险、可能需要多次手术、 discoloration 和疤痕相关 [3] 公司业务与产品组合 - 公司是一家领先的治疗性急性伤口护理公司，提供变革性解决方案，其技术旨在优化伤口愈合，有效加速患者康复时间 [5] - RECELL系统是公司平台的核心产品，已获FDA批准用于治疗热烧伤和创伤伤口 [5] - 在美国，公司还拥有PermeaDerm（一种生物合成伤口基质）的制造权及独家营销、销售和分销权，以及Cohealyx（公司品牌的胶原蛋白基真皮基质）的独家营销、销售和分销权 [5] - 在国际市场，RECELL系统已在欧洲、澳大利亚和日本（不包括RECELL GO）获得监管批准，用于促进包括热烧伤和创伤伤口在内的广泛应用中的皮肤愈合 [6]