核心观点 - 公司宣布其专利组合取得重要进展，欧洲专利局已决定授予其一项关于癌症联合疗法的新专利，该专利将保护其核心药物iadademstat与免疫检查点抑制剂的联合使用，并至少持续至2040年 [1][2][3] 知识产权进展 - 欧洲专利局已发布授予专利的决定，涉及专利申请EP20712594.9，主题为“iadademstat用于癌症治疗的组合物” [1] - 获批的权利要求保护iadademstat与PD1或PD-L1抑制剂联合使用治疗癌症（包括小细胞肺癌）的方法 [2] - 该专利一旦正式授予，有效期将至少持续至2040年（不包括可能的专利期延长） [2] - 相应的专利已在澳大利亚和俄罗斯获得批准或授予，在美国、日本、中国等其他地区的申请仍在审理中 [2] 临床开发项目 - iadademstat正与PD-L1抑制剂（atezolizumab或durvalumab）联合，在一项由美国国家癌症研究所主导和资助的I/II期临床试验中，用于一线治疗广泛期小细胞肺癌 [4] - 该试验在美国超过30个中心进行，包括纪念斯隆凯特琳癌症中心、约翰斯·霍普金斯大学等领先机构 [4] - 公司正在通过额外的合作研发协议及研究者发起的研究，积极拓展iadademstat在肿瘤学领域的临床开发 [6] 公司及药物管线概况 - 公司是一家临床阶段的生物制药公司，是表观遗传学领域的欧洲领导者，专注于中枢神经系统疾病和肿瘤学的个性化医疗 [5] - 公司拥有先进的临床产品管线，包括两个LSD1抑制剂：用于中枢神经系统疾病的vafidemstat（已准备进入III期）和用于肿瘤学的iadademstat（II期） [5] - iadademstat是一种口服小分子药物，是高选择性的表观遗传酶LSD1抑制剂，在血液癌症中具有强大的分化效应 [6] - 该药物已获得美国对小细胞肺癌的孤儿药认定，以及美国和欧盟对急性髓系白血病的孤儿药认定 [6]