临床研究结果 - 磷酸芦可替尼乳膏在中国三期临床研究中达到主要终点 治疗8周后63.0%受试者达到IGA评分0或1分且较基线改善≥2分 显著高于安慰剂组的9.2% (P<0.001) [1] - 关键次要终点显示78.0%受试者达到EASI75评分改善 显著优于安慰剂组的15.4% (P<0.001) [1] - 研究共入组192例轻中度特应性皮炎患者 采用随机双盲安慰剂对照多中心设计 组长单位为上海市皮肤病医院 [1] 安全性表现 - 治疗期出现的不良事件严重程度多数为轻度或中度 未发生导致停药的治疗期不良事件 [1] - 整体安全耐受性良好 [1] 注册进展 - 集团正积极推进磷酸芦可替尼乳膏在中国的新药上市申请工作 [2] 公司架构 - 德镁医药有限公司为康哲药业旗下专业聚焦皮肤健康的创新型医药企业 正在申请香港联交所主板独立上市 [1]