核心临床数据 - 百时美施贵宝宣布iberdomide联合疗法在复发或难治性多发性骨髓瘤三期EXCALIBER-RRMM研究中取得积极数据 该研究为多中心、两阶段、随机、开放标签设计 比较IberDd方案与DVd方案的疗效和安全性[1] - 研究在预先计划的中期分析中显示 实验组微小残留病阴性率相比对照组实现统计学显著改善[2] - 研究设计采用双重主要终点：微小残留病阴性和无进展生存期 次要终点包括总生存期、总体缓解率、缓解持续时间等多项指标[3] 产品管线进展 - iberdomide作为首创CELMoDs类药物 有望为多发性骨髓瘤治疗建立新基础 公司计划与卫生当局讨论这些结果[5] - 与BioNTech合作开发的双特异性抗体pumitamig在广泛期小细胞肺癌二期研究中显示76.3%的确认客观缓解率 100%疾病控制率和6.8个月中位无进展生存期[10] - 公司旗下Cobenfy获得FDA批准用于治疗精神分裂症 这是数十年来该疾病治疗的首个新药理方法[11][12] 财务与市场表现 - 公司增长产品组合包括Opdivo、Orencia、Yervoy等十余款药物 正积极拓展管线以应对Revlimid等老产品仿制药冲击[6] - 公司股价年内下跌17.8% 同期行业增长5.2%[6] - 通过新药批准和现有药物标签扩展 公司管线多元化程度持续提升[12]