近日，礼来公司公布了在研口服小分子GLP-1 RA（胰高血糖素样肽‐1受体激动剂）药 物"orforglipron"的Ⅲ期临床研究"ACHIEVE-3"的顶线结果。该结果显示，orforglipron的降糖效果显著优 于口服司美格鲁肽。 《每日经济新闻》记者注意到，口服司美格鲁肽是全球首个获批的口服GLP-1 RA（胰高血糖素样肽-1 受体激动剂）药物，也是全球首个针对减重适应证递交上市申请的口服GLP-1 RA药物，但目前还未获 批。 作为降糖领域另一个巨头，礼来的研究跟得很紧。8月底，公司曾发布orforglipron的Ⅲ期临床研 究"ACHIEVE-2"的顶线结果，这一试验面向肥胖或超重的合并Ⅱ型糖尿病成人患者，公司预计今年向 全球监管机构递交orforglipron用于肥胖治疗的上市申请。 orforglipron降糖效果优于口服司美格鲁肽 根据礼来公司公布的ACHIEVE-3顶线结果，在经二甲双胍治疗后血糖控制不佳的2型糖尿病成人患者 中，orforglipron的数据表现显著优于口服司美格鲁肽。 具体来说，在主要终点上，orforglipron最高剂量组糖化血红蛋白（A1C）降幅为2.2%，而口服 ...