药物临床研究结果 - 礼来公司公布的ACHIEVE-3研究显示，其药物orforglipron在2型糖尿病治疗中疗效显著优于口服司美格鲁肽，orforglipron最高剂量组糖化血红蛋白降幅达2.2%，而口服司美格鲁肽最高剂量组降幅为1.4% [1] - 在关键次要终点体重减轻方面，orforglipron最高剂量组参与者平均减重8.9公斤（9.2%），显著优于口服司美格鲁肽最高剂量组的5.0公斤（5.3%），相对改善幅度达73.6% [1] - orforglipron在多项关键心血管风险因素，包括非HDL胆固醇、收缩压和甘油三酯方面也显示出具有临床意义的改善，其整体安全性和耐受性与以往试验结果一致 [2] 药物在非糖尿病人群中的应用潜力 - 礼来公布的ATTAIN-1研究详细数据显示，在超重或肥胖但未患糖尿病的人群中，orforglipron最高剂量组在72周时平均减重12.4公斤（12.4%），近六成受试者体重下降超过10% [2] - 在该人群中，orforglipron还改善了多项心血管危险因素，包括非高密度脂蛋白胆固醇、收缩压以及甘油三酯，意味着其不仅能减重，还可能降低心血管疾病风险 [2] - 研发理念不仅关注确诊患者，更覆盖前驱状态和高风险人群，有助于延缓并发症发生并提升患者生活质量，从长远看将显著降低社会整体疾病负担和医保支出 [3] 药物上市规划与行业影响 - 礼来正在全球推动orforglipron用于肥胖治疗的上市申请，预计最快将于明年迎来监管审批进展 [3] - orforglipron用于2型糖尿病治疗的上市申请预计将在2026年进行 [3] - 创新药物的临床进展为慢性病管理提供新思路，药物创新有望转化为人民群众可享的健康成果，推动全民健康目标实现 [3]