核心交易 - Arvinas与辉瑞决定将vepdegestrant的商业化权利对外授权 由第三方推进开发、生产、营销并支付预付款、里程碑金与版税[1] - 授权举措旨在释放vepdegestrant的全部价值并确保若获批准即可及时向市场供应[1] - 该授权决定导致Arvinas裁员15% 公司寻求更大战略性业务发展机遇并识别更多提效空间[1] 药物研发进展 - vepdegestrant(ARV-471)是一种口服PROTAC雌激素受体降解剂 用于ER+/HER2-局部晚期或转移性乳腺癌[2][3] - 该药物通过结合E3泛素连接酶诱导ER泛素化并经蛋白酶体降解 与传统仅阻断受体的SERD/拮抗剂截然不同[2][3] - 批准申请已于6月提交FDA 8月获FDA受理进入审评阶段 已获FDA快速通道资格[1][3] 公司背景与管线 - Arvinas是临床阶段生物科技公司 以靶向蛋白降解(TPD)为核心 使用自研PROTAC平台开发药物[2] - 除vepdegestrant外 公司有三款一期临床候选药物：ARV-102(进行性核上性麻痹/帕金森病)、ARV-393(非霍奇金淋巴瘤)及ARV-806(实体瘤恶性肿瘤)[2] - vepdegestrant是公司与辉瑞联合开发的旗舰创新药项目及主要价值驱动[2]