融资情况 - A轮融资最终规模扩大至1.33亿美元 因RECONNECT研究达到统计学显著和临床有意义的疗效参数 最终部分从2100万美元增至5100万美元 [1] - 融资资金将用于完全资助调整障碍（AjD）的REKINDLE二期试验 并扩展RE104在广泛性焦虑症（GAD）的临床开发 [2] 疾病市场 - 美国每年有680万成年人受GAD影响 占总成年人口3.1% 未治疗者可能继发抑郁障碍和增加自杀风险 [3] - 现有GAD治疗方案存在局限 约半数患者对初始治疗无反应 仅少数达到缓解 存在显著未满足需求 [3][4] 产品管线 - RE104为4-OH-DiPT前体药物 通过单次皮下注射给药 具有短时精神活性作用 设计优于裸盖菇素或LSD等长效致幻剂 [6] - 计划2026年第一季度启动RECLAIM二期试验 评估RE104治疗GAD的疗效安全性 主要终点为第4周汉密尔顿焦虑量表评分变化 [2][4] - RECONNECT二期试验（产后抑郁症）达到主要终点 单次皮下给药使MADRS评分至第28天出现临床意义改善 计划2026年推进至三期试验 [5] - 非致幻药物发现项目中的RE245候选药物 计划2026年提交新药临床试验申请 [7] 战略合作 - 投资者认为RE104是同类最佳疗法 可改善治疗选择有限患者的预后 并支持其扩展至其他未满足需求的精神疾病领域 [4] - 公司致力于通过新一代致幻剂启发疗法 变革未满足需求的精神健康疾病治疗 目前正积极开发产后抑郁、调整障碍及GAD适应症 [7]