药物疗效数据 - 每周一次2.4mg cagrilintide单药治疗68周后实现平均体重降低11.8% 显著优于安慰剂组的2.3% [1][4] - 31.6%用药组患者达到≥15%体重减轻 显著高于安慰剂组的4.7% [1][2] - 按治疗政策估计量分析显示 cagrilintide组平均减重11.5% 安慰剂组减重3.0% [1] 安全性特征 - 药物耐受性良好 主要不良反应为胃肠道事件（恶心、呕吐、腹泻、便秘）且多为暂时性轻中度 [1][4] - 因恶心导致永久停药率为1.0% 安慰剂组为0.1% [1] 研发进展 - 三期RENEW专项临床计划将于2025年第四季度启动 专注于超重或肥胖人群 [1][3] - REDEFINE 1试验为双盲安慰剂对照研究 共纳入3,417名BMI≥27kg/m²伴有合并症的非糖尿病患者 [3][5] 药物机制特点 - cagrilintide是长效胰淀素类似物 作用机制区别于当前已批准的GLP-1类减肥药物 [1][2] - 此为全球首个公布三期临床数据的 investigational长效胰淀素类似物单药疗法 [1] 战略意义 - 公司强调需要多种治疗选择满足不同肥胖患者需求 该药物代表下一代胰淀素疗法突破 [2] - 临床数据显示cagrilintide以独特方式实现显著减重 有望提供替代治疗选择 [1][2]