文章核心观点 - Interpace Biosciences在2025年美国甲状腺协会年会上展示两项新科学研究 突显其ThyGeNEXT+ThyraMIRv2联合检测平台在甲状腺结节分子诊断中的临床实用性和技术优势 [2][3][7] 技术性能数据 - 存档细胞学切片检测成功率达86% 在65例先前被另一检测平台判定为样本不足的甲状腺细针穿刺病例中 56例通过存档切片成功获得分子检测结果 [3] - 大规模真实世界分析涵盖28,144例不确定结节 ThyGeNEXT检测显示BRAF V600E样突变占比4%-6% RAS样突变占比19% 突变阴性占比76%-77% [3] - ThyraMIRv2微RNA分析进一步细化风险分层 突变阴性结节中超过90%被归类为低风险 显著提升临床决策精确性 [3] 产品特性 - ThyGeNEXT采用新一代DNA/RNA突变分析技术 ThyraMIRv2采用专利微RNA配对表达谱分析 两者整合形成独特联合检测平台 [4] - 平台特别针对RAS样和突变阴性的不确定结节进行恶性风险细化 支持更精准的临床决策 [4][6] 临床价值 - 存档切片检测能力可减少重复穿刺操作 优化工作流程 独立机构体验证实其在实际医疗系统中的操作优势 [3] - 联合平台通过整合DNA突变与微RNA表达数据 在临床最需要的环节提供精细化风险评估 [3][7] 公司定位 - Interpace Biosciences致力于推动个性化医疗 提供从早期诊断到靶向治疗应用的专项服务 [5] - 公司通过Interpace Diagnostics提供分子诊断检测、生物信息学和病理学服务 专注于癌症风险评估领域 [6]