临床研究进展 - 启动TH103治疗新生血管性年龄相关性黄斑变性（nAMD）患者的1b/2期多剂量递增（MAD）研究 旨在评估安全性和初步疗效 患者将接受最多4次初始月度玻璃体内注射[1] - 1b/2期研究将指导潜在3期开发计划的剂量选择 预计2026年下半年获得初步数据[1] - 替代原计划中规模较小的第2部分研究设计[2] 研究时间表 - 正在进行的1a期单剂量递增（SAD）研究按计划推进 预计2025年第四季度报告数据[1][2] - 1b/2期研究详细设计将于2025年第四季度1a期数据公布时分享[2] 药物特性与机制 - TH103采用新型分子方法 可能提供更强的VEGF抑制能力和更长的视网膜保留时间[3][4] - 针对渗出性和新生血管性视网膜疾病的双作用研究疗法 包括nAMD、糖尿病黄斑水肿（DME）和视网膜静脉阻塞（RVO）[6] - 基于数十年抗VEGF疗法研究 由抗VEGF药物类别开创者Napoleone Ferrara博士开发[3] 疾病背景 - 新生血管性AMD全球影响数百万人 是50岁以上人群视力丧失的主要原因[5] - 现有抗VEGF疗法虽改善治疗结果 但许多患者仍经历进行性视力丧失 凸显持续治疗创新的必要性[5] 公司背景 - 临床阶段生物制药公司 专注于开发治疗未满足医疗需求的流行性视网膜疾病[8] - 由著名科学家Napoleone Ferrara博士创立 其开创性研究推动了抗VEGF疗法的发展[8]