Ocugen, Inc. and Kwangdong Pharmaceutical Co., Ltd. Complete License Agreement of OCU400 Modifier Gene Therapy for Retinitis Pigmentosa in Korea
交易概览 - Ocugen与韩国Kwangdong制药就OCU400达成独家授权协议 授权范围涵盖韩国地区[1] - OCU400是用于治疗视网膜色素变性(RP)的修饰基因疗法 目前处于临床三期阶段[1][5] 财务条款 - Ocugen将获得最高750万美元的首付款及近期开发里程碑付款[2] - 在韩国市场每实现1500万美元销售额 Ocugen可获得150万美元销售里程碑付款 预计商业化前10年销售额达1.8亿美元或更高[2] - Ocugen将获得Kwangdong销售OCU400净销售额25%的特许权使用费[2] - Ocugen将负责OCU400的商业化生产供应[2] 市场机会 - 韩国约有7000名RP患者 相当于美国市场规模的7%[3] - OCU400有望成为一次性终身疗法 为韩国患者提供新治疗选择[4] - 通过此协议 Kwangdong有望成为韩国眼科基因治疗领域的领导者[3] 合作方背景 - Kwangdong是韩国前五大制药和健康企业 拥有处方药和OTC健康产品组合[4] - Kwangdong正在开发老花眼和儿童近视管线 此次合作将加强其眼科产品组合[5] - Kwangdong在韩国制药和健康公司中排名前十[9] 开发进展 - OCU400目前处于临床三期阶段 目标于2026年向美国FDA提交生物制剂许可申请(BLA)[5] - Kwangdong计划利用Ocugen的临床数据和BLA申请作为韩国监管提交的一部分[6] - 完成临床试验后 Kwangdong将尽快推动产品在韩国上市[5]