临床试验进展 - 公司已为其revyve抗菌伤口凝胶和喷雾美国病例系列研究招募28名参与者，超过原定25名的目标[1] - 临床研究数据预计将在2025年和2026年的各类医学会议上公布[4] - 公司为临床系列研究聘请了美国的伤口护理和烧伤专家[4] 产品与监管状态 - revyve抗菌伤口凝胶已获得美国FDA 510(k)许可[3] - revyve抗菌伤口凝胶喷雾也已获得美国FDA 510(k)许可[4] - 产品通过解决生物膜和伤口细菌来应对抗生素耐药性问题[4] 公司业务与市场反馈 - 公司致力于开发能够破坏生物膜并改善愈合效果的新型伤口护理疗法[4] - 生物膜是导致伤口抗生素耐药性的主要原因之一，会引发严重的临床后果和高额成本[4] - 来自美国临床医生和患者对病例系列研究的兴趣令人鼓舞[4]