公司运营进展 - 子公司浙江华海建诚药业有限公司于2025年7月14日至18日接受美国FDA现场批准前检查 涵盖工厂整体质量管理体系及原料药加巴喷丁 [1] - 华海建诚生产基地符合美国药品CGMP要求并通过批准前检查 该结果通过FDA官方网站查询获悉 [1] 战略影响 - 此次FDA检查结果为公司持续拓展国际市场提供保障 [1] - 检查通过将提升公司核心竞争力并对持续健康发展产生积极影响 [1]