核心观点 - 公司宣布开发第二款CAPTN-3三特异性抗体IM1305 靶向TROP2抗原 临床前数据显示其在小鼠模型中实现持续肿瘤消退且无复发 并计划于2026年提交IND申请 [1][2][4][7] 技术平台与机制 - CAPTN-3平台通过同时激活先天和适应性免疫系统 在肿瘤微环境（TME）内产生协同反应 克服免疫抑制环境 [2] - IM1305结构包含掩蔽抗CD3臂、抗NKG2A臂和抗TROP2臂 其中抗CD3臂采用可切割掩蔽技术 限制在TME内激活 以减少脱靶细胞因子释放风险并允许更高剂量 [3] - 该平台结合TROP2选择性结合与多效应免疫细胞（T细胞和NK细胞）招募 其免疫突触驱动的细胞毒性可能不依赖TROP2表达密度 [6] 临床前数据 - 在针对三阴性乳腺癌（TNBC）的临床前研究中 低剂量（EC50 1-5 pM）即可诱导显著细胞死亡 并在治疗后实现持续肿瘤消退且无复发 [4] - 有效性验证覆盖多类肿瘤类型 包括TNBC、舌癌、下咽癌、胰腺癌和胃癌 [4] 靶点特征与竞争优势 - TROP2在主要实体瘤（如乳腺癌、肺癌、胃肠道癌、卵巢癌）中广泛表达 且与不良预后相关 [5] - 不同于抗体药物偶联物（ADC）或单特异性抗体 该平台通过双重免疫机制拓展至非ADC适用场景及多样肿瘤类型 [6] - TROP2靶点已有ADC药物临床验证支持 具备广泛治疗潜力 [5] 研发进展与战略 - 首款靶向5T4抗原的三特异性抗体IM1240计划于2026年提交IND申请 [1] - 公司通过优化CAPTN-3平台加速TROP2靶向抗体开发 并扩展合作机会 [7] - 管线还包括靶向CEACAM1的单抗CM24（已完成胰腺癌II期研究）及双抑制剂NT219（处于头颈癌II期研究） [8][9]