业务拓展 - 公司在佛罗里达州启动面对面销售计划 覆盖迈阿密 那不勒斯和坦帕地区 通过直接接触临床医生和诊所所有者推动VesCell™的快速应用 [1][2] - 利用佛罗里达州SB 1768法案授权 为耗尽标准治疗方案的危重患者提供自体干细胞疗法VesCell™ [1][2] - 首席执行官Thomas Smeenk和首席商务官Croom Lawrence亲自领导实地战略 重点对接足病医生 心脏病专家和血管外科专家 [2][7] 临床成果 - 累计治疗498名患者 完成7项涉及318名受试者的临床研究 发表11篇经同行评审的论文 验证VesCell™的安全性和有效性 [4][8] - 在慢性肢体威胁性缺血治疗中 治疗组溃疡面积从平均1.46 cm²显著减少至0.48 mm²（p=0.01） 而安慰剂组无显著改善（p<0.54） [8][10] - 针对41名 106名和53名受试者的三项研究显示 疗法显著改善射血分数 运动能力和生活质量 在24名心绞痛患者中全部获得临床改善 [11][12] 治疗适应症 - 疗法适用于外周动脉疾病 慢性肢体威胁性缺血 心绞痛 缺血性心肌病 非缺血性扩张型心肌病 充血性心力衰竭及全身性缺血 [1][7] - 特别针对无其他治疗选择的患者群体 通过促进血管新生 恢复血液循环和溃疡愈合实现治疗效果 [8][11] 战略规划 - 在佛罗里达州建立全境治疗网络 收集治疗结果数据用于FDA监管审批申请 [4][5] - 与第二阶段临床试验研究者合作 将试验经验转化为临床实践 同时持续向监管机构提交治疗结果数据 [7][10]