聚焦肥胖合并糖尿病患者 礼来口服新药探索体重管理新路径
行业背景与需求 - 全球糖尿病患病率持续攀升 中国成人糖尿病患病率达11.9% [1] - 超六成2型糖尿病患者合并超重或肥胖 肥胖并发症增加糖尿病长期健康风险 [1] - 体重下降超10%可显著提升2型糖尿病缓解率 但传统生活方式干预难以持久 [1] - 2024版专家共识建议优先使用具有体重获益的降糖药物 推荐GLP-1类药物 [1] - 当前主流GLP-1药物多为注射剂型 口服药需空腹使用且服药后禁食半小时 影响患者依从性 [1] 产品临床突破 - 礼来口服小分子药物orforglipron在3期临床ATTAIN-2中取得积极结果 [2] - 最高剂量组使患者体重平均下降10.5%(10.4公斤) 糖化血红蛋白降低1.8% [2] - 75%参与者实现糖化血红蛋白≤6.5% 达到美国糖尿病协会糖尿病标准临界值 [2] - 同时降低心血管风险 安全性与其他GLP-1类药物一致 [2] - 作为每日一次口服药物 无需饮食饮水限制和冷链保存 [2][3] 战略意义与展望 - 该药物推动体重管理走向"便捷化"和"可持续" 提供更生活化的治疗选择 [2] - 契合健康中国"推动慢病防治体系建设"要求 [2] - 全球首个口服小分子非肽类GLP-1受体激动剂 有望重塑肥胖治疗格局 [3] - 中国同步加入全球研发 礼来预计今年向全球监管机构提交肥胖治疗上市申请 [3] - 方案有望纳入全民健康战略系统化路径 助力慢病防治水平提升 [3]