核心观点 - 公司专注于眼科和神经眼科领域创新疗法开发 拥有三条高度差异化的后期临床管线 关键项目OCS-01有望成为首个治疗糖尿病性黄斑水肿的滴眼液[1][16] - 临床管线取得显著进展 OCS-01两项三期试验已完成患者入组 Privosegtor(OCS-05)二期结果显示出神经保护效益 Licaminlimab(OCS-02)将开展首个干眼病个性化医疗试验[2][4][5] - 财务表现稳健 截至2025年6月30日现金及短期投资达2.013亿美元 现金跑道预计可持续至2028年初[4][6] 临床管线进展 - OCS-01: 两项关键三期DIAMOND试验已完成全球119个中心超过800名患者入组 预计2026年第二季度公布顶线结果 2026年下半年提交新药申请 目标成为首个治疗糖尿病性黄斑水肿的滴眼液 该疾病影响全球约3700万患者 市场机会约50亿美元[4][5] - Privosegtor(OCS-05): 二期ACUITY试验显示视觉功能显著改善及解剖学和生物学神经保护效益 计划2025年第三季度与FDA讨论开发计划 包括2026年上半年启动的急性视神经炎二期/三期试验 同时拓展至非动脉炎性前部缺血性视神经病变和多发性硬化复发两个新适应症[4][5] - Licaminlimab(OCS-02): 基于基因型的干眼病个性化医疗开发计划已与FDA达成一致 计划2025年下半年启动二期/三期试验 此前已完成三项阳性二期研究[4][5] 财务表现 - 截至2025年6月30日 现金及现金等价物为6426.5万瑞士法郎 短期金融资产为9603.5万瑞士法郎 合计约1.603亿瑞士法郎(2.013亿美元)[6] - 2025年第二季度研发费用为1490.9万瑞士法郎(1810万美元) 较2024年同期的1646.5万瑞士法郎有所下降 主要因2024年完成两项试验的时间安排所致[6] - 2025年第二季度行政管理费用为610万瑞士法郎(740万美元) 较2024年同期的630万瑞士法郎略有下降 主要因外部专业服务费用减少[6] - 2025年上半年净亏损5860万瑞士法郎(6790万美元) 较2024年同期的3690万瑞士法郎有所增加 主要因临床开发项目推进以及权证负债公允价值调整增加1040万瑞士法郎(1210万美元)[6] 资产负债表 - 总资产从2024年底的1.203亿瑞士法郎增至2025年6月30日的1.816亿瑞士法郎[9] - 股东权益从2024年底的7338.3万瑞士法郎增至2025年6月30日的1.4309亿瑞士法郎[11] - 权证负债从2024年底的1985.1万瑞士法郎降至2025年6月30日的1511万瑞士法郎[11] 近期活动安排 - 公司计划参加多个医学会议包括EURETINA年会(9月4-7日 巴黎) 视网膜学会年会(9月10-13日 芝加哥)和ECTRIMS年会(9月24-26日 巴塞罗那)[10] - 投资会议安排包括富国银行医疗会议(9月3-5日 波士顿) Baird全球医疗会议(9月9-10日 纽约)和Leerink生物制药峰会(9月17-19日 希尔兹堡)[10]