文章核心观点 - Robbins Geller Rudman & Dowd LLP律师事务所宣布，针对Sarepta Therapeutics公司的集体诉讼正在征集在2023年6月22日至2025年6月24日期间购买其证券的投资者作为首席原告 [1] - 该诉讼指控Sarepta公司及其部分高管在特定期间内就其主要基因疗法ELEVIDYS的安全性和试验数据做出了虚假和/或误导性陈述，并/或未能披露关键风险，导致其股价因一系列负面事件而多次大幅下跌 [2][3] 诉讼指控内容 - 指控称被告在集体诉讼期间做出的虚假和/或误导性陈述包括：ELEVIDYS对患者存在重大安全风险；其试验方案未能检测到严重的副作用；不良事件的严重性将导致公司暂停试验招募和给药，并引发监管审查 [3] - 2025年3月18日，公司披露一名接受ELEVIDYS治疗的患者因急性肝衰竭死亡，此消息导致公司股价下跌超过27% [4] - 2025年4月4日，公司披露欧盟成员国当局要求独立数据监测委员会审查上述死亡事件，导致公司暂停部分ELEVIDYS临床研究的招募和给药，此消息导致股价下跌超过7% [5] - 2025年6月15日，公司披露第二名患者在接受ELEVIDYS治疗后死于急性肝衰竭，导致公司暂停向非卧床患者发货并暂停ENVISION临床研究中的给药，此消息导致股价下跌超过42% [6] - 2025年6月24日，美国FDA发布安全通讯，宣布正在调查ELEVIDYS治疗后出现急性肝衰竭并导致严重后果的风险，此消息导致股价下跌超过8% [7] 公司业务与产品背景 - Sarepta Therapeutics是一家商业阶段的生物制药公司，致力于开发治疗杜氏肌营养不良症（Duchenne）的疗法，其中包括处方基因疗法ELEVIDYS [2]