临床开发进展 - 美国FDA已接受公司Type C会议请求 旨在讨论D-MNA产品开发路径并寻求快速通道资格 预计2025年第三季度末前获得FDA书面回复 [1][2] - SKNJCT-003二期临床研究已完成90名计划患者中超过75%的随机分组 该研究在美国9个临床中心开展 采用随机双盲安慰剂对照设计 设置100μg低剂量组和200μg高剂量组 [3][4][8] - 一期研究SKNJCT-001显示D-MNA在所有13名患者中安全性良好 无剂量限制性毒性或严重不良事件 其中6名结节型BCC患者达到完全病理缓解 [5][6][7] - 2025年3月中期分析显示超过60%的临床清除率 当时已完成60名目标患者中50%以上随机分组 [8] - 在阿联酋启动SKNJCT-004研究 计划在4个临床中心对36名患者进行随机分组 由克利夫兰诊所阿布扎比分院牵头 [9] 战略合作与收购 - 2025年6月签署最终协议收购英国临床阶段生物技术公司Antev 获得新一代GnRH拮抗剂Teverelix 用于心血管高风险晚期前列腺癌患者 [10][18] - 2025年8月与波士顿生物技术公司HelixNano签署非约束性谅解备忘录 共同开发热稳定mRNA传染病疫苗 结合双方mRNA平台与微针阵列递送技术 [11] 财务表现 - 第二季度通过融资交易和权证行使获得1150万美元净收益 现金及等价物从第一季度末400万美元增至970万美元 [13] - 总运营费用600万美元 较2024年同期360万美元增长 研发费用140万美元 行政管理费用460万美元 [13] - 净亏损620万美元 较2024年同期360万美元扩大 反映临床开发加速和战略投入增加 [13] - 完成公开发行单位融资700万美元 [13] 公司治理 - 2025年8月内部人士行使145,000份股票期权 行权价格0.84美元和2.87美元 出于税务和财务规划目的 [12] - 管理层表示公司基本面强劲 资产负债表呈积极趋势 内部人士行权后有意持有股份显示对公司前景乐观 [15]