产品注册与资质 - 公司于8月15日取得国家药监局颁发的医疗器械注册证（注册证编号：国械注准20253401571）[1] - 注册产品为人类MTHFR基因分型检测试剂盒(PCR-荧光探针法) 有效期自批准日起至2030年8月13日[1] 产品技术特性 - 试剂盒适用于体外定性检测人全血样本基因组DNA中MTHFR基因C677T位点多态性[1] - 采用PCR-荧光探针法技术实现基因分型检测[1] 产品组合与市场规划 - 新产品丰富了公司现有产品组合并拓宽了产品应用领域[1] - 目前产品尚处于市场开发阶段 市场需求存在不确定性[1]