核心观点 - 公司宣布其精神分裂症药物brilaroxazine在开放标签扩展试验中展现出良好安全性和持续1年的广谱疗效 包括对阴性症状的改善 并计划在2026年第二季度提交新药申请[1][2][5] 临床进展 - 完成一项为期1年的开放标签扩展试验 评估brilaroxazine在精神分裂症患者中的长期安全性 耐受性和疗效 汇集剂量组(N=446)的停药率为35%[1][5] - 每日一次的brilaroxazine(汇集15 30和50 mg)在1年内维持强劲广谱疗效 PANSS总分改善-18.1 阳性症状改善-5.0 阴性症状改善-4.4 阴性Marder因子改善-4.4[5] - 成功完成两项大型随机双盲临床试验 包括一项二期和一项三期试验 以及支持新药申请提交的临床药理学研究[1] - 在2025年5月28日美国临床精神药理学学会年会上公布了RECOVER 12个月开放标签扩展试验的晚期突破性海报展示[5] 监管计划 - 计划在2025年第四季度与FDA举行会议 讨论brilaroxazine的精神分裂症适应症批准路径[1][4][5] - 目标在2026年第二季度提交brilaroxazine用于精神分裂症的新药申请[1][2][5] - 正在评估启动潜在注册性三期RECOVER-2试验的计划 取决于FDA对批准路径的建议[5] 研发管线与知识产权 - 公司管线包括两个内部发现的新化学实体brilaroxazine(RP5063)和RP1208 专注于中枢神经系统 炎症和心脏代谢疾病[7] - 继续扩展强大的多元化专利组合 包括物质组成和生命周期管理策略 潜在专利和/或市场独占期可能延长至2045年及以后[5] - 预计在2026年第二季度提交brilaroxazine脂质体凝胶制剂用于银屑病的研究性新药申请[10] 业务发展 - 完成公开发行 扣除配售代理费和其他发行费用前募集总额1000万美元[5] - 寻求管线开发合作伙伴机会[10] 财务表现 - 2025年第二季度净亏损约610万美元 每股亏损0.12美元 较2024年同期的790万美元净亏损(每股0.26美元)有所收窄[10][13] - 截至2025年6月30日 现金及现金等价物为1036万美元 较2024年12月31日的1348万美元减少[10][11] - 2025年第二季度研发费用为372万美元 低于2024年同期的558万美元[13] - 2025年第二季度总运营费用为607万美元 较2024年同期的813万美元下降[13]