公司进展 - Ropidoxuridine治疗胶质母细胞瘤的2期临床试验已完成63%患者招募 [1] - 72%的入组患者已完成全部7个治疗周期且耐受性良好 [1] - 公司与Theradex Systems合作推进临床试验目标在今年完成全部招募2026年公布数据 [1] - 公司6月通过私募融资获得425万美元现金储备增至480万美元 [6] - 6月完成反向股票拆分以满足纳斯达克合规要求 [6] - 任命George Scorsis为董事会主席Christopher Cooper加入董事会两位高管分别拥有25年和27年行业经验 [6] 产品管线 - Ropidoxuridine是公司核心放疗增敏剂候选药物已获FDA孤儿药认定用于治疗脑肿瘤 [1] - 2期试验设计将40名患者随机分配至1200mg/天或960mg/天组别以确定最佳剂量后续将增加14名患者验证统计显著性 [2] - 临床试验在全美6家顶级癌症中心开展包括乔治城大学医学中心等机构 [3] 市场机会 - 美国每年约80万癌症患者接受放疗其中40万为根治性治疗 [4] - 放疗增敏剂的目标市场为根治性治疗患者群体预计未来5年增长超过22% [4]