公司业务拓展 - 公司任命经验丰富的商业团队 专注于在佛罗里达州销售VesCell™疗法 涵盖营销、销售、电子商务和患者护理沟通领域 [1] - 团队将面向足病医生和血管外科医生销售VesCell™ 用于治疗外周动脉疾病(PAD)和慢性肢体威胁性缺血(CLTI) 同时面向心脏病专家治疗心绞痛、缺血性心肌病、扩张型心肌病和充血性心力衰竭 [1] 法规依据 - 根据佛罗里达州《尝试权法案》(SB 1768) 允许包括足病医生、心脏病专家在内的医师向符合资格的患者提供VesCell™疗法 [2] 管理团队任命 - 任命Croom Lawrence为首席商务官 拥有25年以上生物技术商业启动经验 曾参与15多个重磅药物上市 包括Humira(80亿美元)、Rinvoq(60亿美元)和Dupixent(30亿美元)等全球平台品牌 [4] - 任命Sana Farooqui为 fractional首席营销官 负责领导公司数字和社交营销工作 [4] - 任命Bob Branch为 fractional数字营销与媒体副总裁 拥有20年以上全漏斗医疗营销经验 曾与艾伯维、诺华、默克等行业领导者合作 [4] 临床疗效数据 - 在三项已发表试验(包括II期)中 VesCell™为肢体循环生成新血液循环 促进溃疡愈合并降低截肢需求 [5] - 在四项已发表研究中(分别涉及24、41、106和53名受试者) VesCell™提高射血分数、减少严重心绞痛、改善运动能力并提升患者生活质量 [5] - 早期人类结果显示 一名血管性痴呆患者接受VesCell™治疗后认知获益持续超过10年 [5] 科学研究基础 - 公司成立于2003年 曾获世界经济论坛技术先锋奖 开发并获得专利的自体干细胞疗法VesCell™(ACP-01) [7] - 2025年6月29日《Cells》期刊的同行评审文章为ACP-01如何通过减少炎症、促进血管生成和突触可塑性来增强脑机接口性能提供科学依据 [7] - 已完成318名受试者的七项临床研究 结果发表在11篇同行评审出版物中 [7] - 在CLTI患者群体五年死亡率为50%的对比下 不列颠哥伦比亚大学和多伦多大学报告显示：中期结果显示长达4.5年随访患者中0%死亡率、疼痛停止、83%患者伤口愈合 [7] 战略目标 - 新外展团队致力于确保佛罗里达州所有符合资格的从业者了解科学、法律及VesCell™对患者的疗效机制 [6]