研究核心发现 - ASC47低剂量与替尔泊肽联合用药在饮食诱导肥胖小鼠模型中，比替尔泊肽单药疗法多减重87% [1][5] - ASC47低剂量与替尔泊肽联合用药的疗效显著优于其与司美格鲁肽的联合用药，减重效果提升分别为87%和55% [1][5] - ASC47低剂量与替尔泊肽联合治疗可将肥胖小鼠的体成分恢复至健康非肥胖小鼠水平，肌肉质量占比分别为60.4%和62.0% [2][8] 药物作用机制与特性 - ASC47是一种每月一次皮下注射的、脂肪组织靶向的甲状腺激素受体β选择性小分子激动剂 [4] - ASC47具有独特的差异化特性，可实现脂肪靶向，导致脂肪组织中呈剂量依赖性的高药物浓度 [4] 公司研发管线与平台 - 公司是一家专注于代谢疾病治疗药物研发和商业化的综合性生物技术公司 [9] - 公司利用其专有的人工智能辅助结构药物发现平台和超长效平台，内部开发了多个候选药物，包括其主导项目ASC30 [9] - 公司主导项目ASC30是一种小分子GLP-1R激动剂，正被开发为每日一次口服片剂和每月一次皮下注射剂用于体重管理 [9]