监管与临床进展 - 美国FDA在2025年7月B类会议中确认 将eGFR斜率作为rilparencel加速批准路径的替代终点 要求疗效改善至少1.5 mL/min/1.73m²/年[3] - PROACT 1三期研究可作为加速批准和完全批准的验证性研究 预计2027年第二季度获得顶线数据[4] - 加速批准分析所需的约350名患者中已有一半以上完成入组[4] 二期临床试验结果 - REGEN-007二期研究显示 Group 1患者(n=24)的eGFR年下降率改善78% 从治疗前-5.8改善至治疗后-1.3 mL/min/1.73m² 差异达4.6 mL/min/1.73m²(p<0.001)[5] - 63%患者(15/24)符合三期PROACT 1关键入组标准 该亚组显示与整体一致的有效性[5] - 所有接受至少一剂治疗的患者(n=49)均未出现与rilparencel相关的严重不良事件[6] - 完整数据将作为突破性临床研究提交至2025年11月美国肾脏病学会肾脏周[2][6] 财务表现 - 截至2025年第二季度末 现金及现金等价物与有价证券总额为2.947亿美元 较第一季度3.285亿美元减少3380万美元[10] - 研发费用为2590万美元 较2024年同期2940万美元下降350万美元 主要因已完成临床试验成本减少740万美元[11] - 管理费用为1400万美元 较2024年同期1370万美元小幅增长30万美元[12] - 非控制性权益前净亏损为3700万美元 较2024年同期3850万美元有所收窄[13] 公司运营与战略 - 2025年7月1日完成从开曼群岛到特拉华州的司法管辖区变更[9] - 当前现金储备可支持运营至2027年中期[10] - A类与B类普通股流通股总量为292,707,888股[13] 疾病背景与市场机会 - 美国约有3700万成年人患有慢性肾脏病 其中糖尿病是主要致病因素[14] - 针对3b/4期CKD合并糖尿病患者群体 美国市场规模达100-200万人[14] - rilparencel作为首个自体细胞疗法 具有再生医学先进疗法(RMAT)认定[18] 临床试验设计 - REGEN-007二期研究采用1:1随机分组 Group 1复制三期给药方案 Group 2探索基于疾病进展的触发式给药[15] - PROACT 1三期研究计划入组685例患者 主要复合终点包括eGFR降低40% 需要透析或移植或肾脏/心血管死亡[17]