临床开发进展 - 2025年6月启动IMVT-1402治疗格雷夫斯病（GD）的第二次潜在注册试验及治疗干燥综合征（SjD）的潜在注册试验[1] - IMVT-1402临床开发时间表覆盖六个适应症：格雷夫斯病、难治性类风湿关节炎（D2T RA）、重症肌无力（MG）、慢性炎症性脱髓鞘性多发性神经病（CIDP）、干燥综合征及皮肤红斑狼疮（CLE）概念验证试验[1] - 预计2025年9月在美国甲状腺协会年会公布巴托利单抗（batoclimab）治疗GD的概念验证研究缓解数据[2] - 2026年计划公布D2T RA潜在注册试验开放标签部分结果及CLE概念验证试验顶线结果[3] - 2027年预计获得D2T RA、GD及MG三个适应症潜在注册试验的顶线结果[3] 财务状况 - 截至2025年6月30日现金及现金等价物为5.989亿美元 可支持已公布适应症研发至2027年GD数据读出[4][10] - 2025年第二季度研发费用1.012亿美元 同比增长34%（2024年同期为7547万美元） 主要因IMVT-1402临床试验相关成本增加[5] - 非GAAP研发费用9333万美元 同比增长36.6%（2024年同期为6829万美元）[6] - 2025年第二季度行政管理费用2602万美元 同比增长38.4%（2024年同期为1881万美元）[6] - 非GAAP行政管理费用1538万美元 同比增长23%（2024年同期为1254万美元）[7] - 净亏损1.206亿美元（每股亏损0.71美元） 同比增长38.3%（2024年同期亏损8715万美元 每股亏损0.60美元）[8][15] - 非GAAP净亏损1.021亿美元 同比增长38.4%（2024年同期为7381万美元）[8][20] - 截至2025年6月30日普通股流通数量为171,069,176股[9] 业务定位 - 临床阶段免疫学公司 专注于通过抗FcRn技术为自身免疫性疾病患者开发靶向疗法[12]